多选题

根据《关于贯彻实施有关事项的公告》(2019年第103号),自2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括()

A. 持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业
B. 持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的药品研制机构
C. 刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业
D. 首次申请药品上市的药品研制机构

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多选题
根据《关于贯彻实施有关事项的公告》(2019年第103号),自2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括()
A.持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业 B.持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的药品研制机构 C.刚刚开办并正在申请药品上市的药品生产企业 D.首次申请药品上市的药品研制机构
答案
单选题
根据风险评估结果,自2019年11月14日起,解除原质检总局、原农业部联合发布的2013年第19号、2013年第103号、2014年第58号、2014年第100号、2015年第8号公告对美国__进口的限制()
A.禽肉 B.猪肉 C.牛肉 D.火鸡肉
答案
单选题
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号),药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的,适用修订前的药品管理法,但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的,适用新修订的药品管理法。该规定体现的药品安全法律责任构成要件是
A.以存在违法行为为前提 B.有法律明文规定 C.有国家强制力保证执行 D.由专门机关追究
答案
单选题
按照《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)要求,上市许可持有人应当更新说明书和标签中上市许可持有人的相关信息。对于已商业化生产的产品目前所使用的无上市许可持有人信息的说明书和标签,国家规定可以使用的期限是()
A.2020年7月1日前生产的批次 B.2020年10月1日前生产的批次 C.2020年12月1日前生产的批次 D.2021年1月1日前生产的批次
答案
单选题
《国家税务总局关于简并税费申报有关事项的公告》(国家税务总局公告2021年第9号)属于()。  
A.政府规章 B.税务部门规章 C.税务规范性文件 D.税务行政决定
答案
单选题
《国家税务总局关于简并税费申报有关事项的公告》(国家税务总局公告2021年第9号)属于()。
A.政府规章 B.税务部门规章 C.税务规范性文件 D.税务行政决定
答案
单选题
根据风险评估结果,自2020年2月15日起,解除原质检总局、原农业部联合发布的2013年第19号、2013年第103号、2014年第58号、2014年第100号、2015年第8号公告对美国__进口的限制()
A.禽类 B.禽类产品 C.牛肉产品 D.禽类和禽类产品
答案
单选题
1998 年以前信贷政策贯彻实施依托于( )。
A.金融监管 B.道义劝说 C.间接调控 D.市场调控
答案
单选题
按照海关总署公告2019年第87号规定,不实施“先声明后验证”便利化措施()
A.电动天窗(HS编码8708294100) B.汽车制动鼓(HS编码8708309500) C.汽车制动器用弹簧底座(HS编码8708309990) D.混合动力汽车动力传动装置(HS编码8708999900)
答案
判断题
根据海关总署2019年第29号公告《关于境外进入综合保税区食品检验放行有关事项的公告》,综合保税区内进口的食品,需要进入境内的,可在综合保税区进行合格评定,一次放行()
答案
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