关于药品上市后临床再评价的描述，正确的有( )。
A. 包括Ⅳ期临床评价
B. 主要评价不良反应
C. 主要采用循证医学方法进行评价
D. 更有实用性和对比性
E. 更有公正性和科学性
查看答案
相关试题
换一换
关于药品上市后临床再评价的描述，正确的有（）
A.包括IV期临床评价 B.主要评价不良反应 C.主要采用循证医学方法进行评价 D.更有实用性和对比性 E.更有公正性和科学性
答案
关于药品上市后临床再评价的描述，正确的有( )。
A.包括Ⅳ期临床评价 B.主要评价不良反应 C.主要采用循证医学方法进行评价 D.更有实用性和对比性 E.更有公正性和科学性
答案
上市后药品的临床再评价
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期 F.Ⅴ期临床试验药品临床评价的分期
答案
上市后药品临床再评价阶段（）
A.临床前评价 B.I期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
上市后药品临床再评价阶段是（）。
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
答案
上市后药品临床再评价阶段是（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.临床前试验
答案
上市后的药品临床再评价阶段属于（ ）。
A.Ⅱa期临床试验 B.Ⅲ期临床试验 C.Ⅳ期临床试验 D.Ⅱb期临床试验
答案
上市后的药品临床再评价阶段属于
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱa期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.ⅡB期临床试验
答案
关于药品上市后再评价，下列说法正确的是（ ）。
A.国务院药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价 B.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查 C.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 D.已经生产或者进口的药品，必须由国务院监督管理部门监督销毁或者处理
答案
上市后药品临床再评价阶段的特点是
A.先进性和长期性 B.实用性和对比性 C.公正性和科学性 D.遵循循证医学的方法 E.对象是“新药”“老药”
答案
热门试题
下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（）
下列属于上市后药品临床再评价阶段特点的是（）
（2015年真题）上市后药品临床再评价阶段是（ ）。
下列临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是
下列新药临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是
上市后药品再评价阶段为（）
上市后药品再评价阶段属于
上市后药品再评价阶段属于（）
上市后药品再评价阶段属于
上市后药品再评价阶段属于（）
上市后药品再评价阶段属于（）
下列临床分期，上市后药品临床评价阶段属于（ ）
下列临床分期，上市后药品临床评价阶段属于（）
上市后药品临床在评价阶段是
上市后药品临床再评价阶段中，常见病的试验样本数应不少于
药品上市后再评价结果的处理方式不正确的是（）
属于正确上市后药品临床评价中开发新适应证的是
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于（）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于（）
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于
使用微信扫一扫登录
