单选题

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写

A. 首次经营药品考核表
B. 首次经营药品和企业审批表
C. 首营企业审批表
D. 首次经营药品生产审批表
E. 首次经营药品审批表

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单选题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A.首次经营药品考核表 B.首次经营药品和企业审批表 C.首营企业审批表 D.首次经营药品生产审批表 E.首次经营药品审批表
答案
单选题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A.首次经营药品考核表 B.首营企业审批表 C.首次经营药品和企业审批表 D.首次经营药品生产审批表 E.首次经营药品审批表
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业 购进首营品种应
A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核()
A.合法资格和药品价格 B.合法资格和药品质量 C.合法资格和药品包装 D.合法票据和药品价格
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()
A.国内首次进口的药品 B.国内首次生产上市的药品 C.当地首次上市的药品 D.本企业首次出口的药品 E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种
A.质量审核 B.专柜存放 C.质量复核 D.抽样检验 E.抽样送检
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其()。
A.招标采购能力和药品质量 B.合法资格和药品价格 C.合法资格和是否是基本药物 D.合法资格和药品质量
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其
A.招标采购能力和药品质量 B.合法资格和药品价格 C.合法资格和是否是基本药物 D.合法资格和药品质量 E.供货能力和药品质量
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()
A.供货能力和合法资格 B.优惠条件和药品质量 C.合法资格和药品质量 D.供货能力和优惠条件 E.药品质量和供货能力
答案
多选题
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
A.有药品生产和质量管理的经验 B.对GMP的实施和产品质量负责 C.具有医药或相关专业大专以上学历 D.受过高等医学教育或有相当学历 E.受过成人中、高等教育
答案
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企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应() 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()。 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )。 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指(  )。 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人() 从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗 从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗 购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经购进首营品种,填写“首次经营药品审批表”,并经() 采购中涉及的首营企业、首营品种,应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种,应进行() 根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核( ) [药事管理与法规]企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 发现安全隐患时,应及时处理并向企业主管领导报告。 发现安全隐患时,应及时处理并向企业主管领导报告。 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()。 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是() 药品零售企业购进首营品种应坚持()。 购进首营品种,填写"首次经营药品审批表",并经
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