购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写

企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应（） 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（　　）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（ ）。 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人（） 从药品批发企业购进的首营品种，其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗 从药品批发企业购进的首营品种，其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗 购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经（） 采购中涉及的首营企业、首营品种，应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种，应进行（） 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核( ) [药事管理与法规]企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应 发现安全隐患时，应及时处理并向企业主管领导报告。 发现安全隐患时，应及时处理并向企业主管领导报告。 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（） 药品零售企业购进首营品种应坚持（）。 购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经