用可调式移液器移取普通缓冲液时,正确的操作为
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用可调式移液器移取普通缓冲液时,正确的操作为
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用可调式移液器移取普通缓冲液时，正确的操作为（）
A.第一停点取液，第二停点放出溶液 B.第二停点取液，第一停点放出溶液 C.第一停点取液，第一停点放出溶液 D.第二停点取液，第二停点放出溶液
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凝胶制备时用的是TAE缓冲液，电泳时应该选用（ ）缓冲液。
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用移液器移取黏稠溶液时，可采用反向移液法，即吸液时将移液器控制按钮按到第二档吸取溶液，打出液体时按到第一档，部分液体残留在吸头内。此说法是否正确（）
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对用移液管移取溶液的操作叙述中，正确的操作是（）
A.先用少量的待移液润洗小烧杯（一般多用50mL或100mL的烧杯）2~3次，润洗液总量一般不超过50mL B.将待移液倒到已润洗后的小烧杯内，把移液管插入到小烧杯内，用吸耳球吸取一定量的溶液后，将移液管水平拿在手中，水平转动移液管润洗内壁，用调节两手的相对高度， 应润洗移液管刻度线上1~2cm处，一般如此操作2~3次 C.将移液管内的润洗液从管尖处自然放出，在将润洗后的移液管插入到待移液前，应用滤纸吸净管尖残液，并用滤纸擦净管外壁 D.将待移液再次倒到已润洗后的小烧杯内，用已润洗后的移液管插入到待移液内移取溶液，绝不准将移液管插到待移液瓶中直接吸取待移液
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所有实验室移液操作禁止用口吸，应使用移液器和洗耳球（）
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对用移液管移取溶液的操作叙述中，不正确的操作是（）
A.先用少量的待移液润洗小烧杯（一般多用50mL或1OOmL的烧杯）不少于3次，润洗液总量一般不超过50mL B.将待移液倒到己润洗后的小烧杯内，把移液管插入到小烧杯内，用吸耳球吸取一定量的溶液后，将移液管水平拿在手中，水平转动移液管润洗内壁，用调节两手的相对高度，应润洗移液管刻度线上l～2cm处，一般如此操作2～3次 C.将待移液倒到己润洗后的小烧杯内，把移液管插入到小烧杯内，用吸耳球吸取一定量的溶液后，将移液管水平拿在手中，水平转动移液管润洗内壁，用调节两手的相对高度，应润洗移液管刻度线上l～2Cm处，一般如此操作不少于3次 D.用己润洗后的移液管插到待移液瓶中直接吸取待移液
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可调式移液器使用完毕，下面哪个说法是错误的（）
A.将移液器竖直挂在移液枪架上 B.将移液器平放在桌面上 C.量程调到最小刻度 D.量程调到最大刻度
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测定ph时选择校正，用标准缓冲液有（）
A.邻苯二甲酸盐缓冲液 B.磷酸盐缓冲液 C.硼砂标准缓冲液 D.氨氯化铵缓冲液 E.醋酸醋酸钠缓冲
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磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液
A.滴眼剂的pH调节剂 B.滴眼剂的渗透压调节剂 C.滴眼剂的抑茵剂 D.滴眼剂的黏度调节剂 E.滴眼剂的抗氧剂
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可以用大量程的移液器移取小体积的液体（）
用移液管移取溶液时，移液管必须插入溶液的底部，这句话是否正确？（）
用EDTA法测水的硬度时，用氨缓冲液控制水样pH=()
用移液管量取液体时正确的做法是（）
临用前用缓冲液溶解后使用的片剂
DNA电泳操作时，上样缓冲液和DNA样品的比例是（）。
DNA电泳操作时，上样缓冲液和DNA样品的比例是（）
用移液管移取溶液时，管下端应（）
(4).（）临用前用缓冲液溶解后使用的片剂
测定前用缓冲液校正的测定方法是（）
简述缓冲液的缓冲原理。
调节PBS最终PH用磷酸缓冲液的浓度是（）。
总生物碱的氯仿溶液用不同酸性缓冲液萃取时，酸性缓冲液的pH和分离顺序是（）
用标准5.0mL的移液管取溶液时，正确的排液方法是（）
常用于ELISA试验稀释酶结合物和血清的缓冲液是何种缓冲液
血清蛋白电泳测定时，缓冲液离子强度与蛋白电泳的移速有关，离子强度越（）移速越慢。
校正PH用的缓冲液应冷藏保存，尤其是PH9.18和PH4.01的缓冲液有效期不能超过（）
标准缓冲液有霉变时仍可使用。
使用移液器移液过程的正确顺序是（ ）①卸去吸头②吸液③容量设定④安装吸头⑤放液
使用移液器移液过程的正确顺序是（）①卸去吸头②吸液③容量设定④安装吸头⑤放液
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