在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶(　　)。

DNA的组成单位为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸.胸腺嘧啶脱氧核苷酸.胞嘧啶脱氧核苷酸.（） 5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是（） 5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是 5-氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是 在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶，阻断核酸合成的是（） 在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶，阻断核酸合成的是 体内脱氧核苷酸生成的主要方式是在核苷二磷酸的水平上还原产生的，但dTMP的生成主要是由dUMP甲基化而来。 在体内可转化为氟尿嘧啶的抗真菌药物是（） 尿嘧啶的分解产物β-丙氨酸能转化成脂肪酸（） 尿嘧啶的分解产物β-丙氨酸能转化成脂肪酸。() 脱氧核苷三磷酸不包括（） 下列参与核苷酸合成的酶中，受5-氟尿嘧啶抑制的是（　　）。 脱氧核糖核苷酸是在核苷二磷酸的水平上进行的（） 提高下列哪种三磷酸脱氧核苷的水平将导致所有脱氧核苷酸生成下降（　　） 先给予哪种药物，再用氟尿嘧啶，可降低氟尿嘧啶毒性，提高氟尿嘧啶疗效（）。 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶 将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶（） 将脱氧核糖核苷酸序列信息转化成互补脱氧核糖核苷酸序列信息的过程是() 脱氧核糖核苷酸是由相应的核糖核苷二磷酸在酶催化下还原脱氧生成的（） 在体内需先经酯酶转化为5'-脱氧-5-氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5'-脱氧-5-氟尿苷，疗效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是()