在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
A. 结合率改变
B. 直接竞争
C. 间接竞争
D. 协同作用
E. 代谢改变
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在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
A.结合率改变 B.直接竞争 C.间接竞争 D.协同作用 E.代谢改变
答案
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。
A.受体构型改变-离子通道开放 B.受体构型改变-离子通道不开放 C.受体构型不改变-离子通道不开放 D.受体构型不改变-离子通道开放 E.两者之间无联系
答案
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）
A.受体构型改变-离子通道开放 B.受体构型改变-离子通道不开放 C.受体构型不改变-离子通道不开放 D.受体构型不改变-离子通道开放 E.以上全不正确
答案
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是（）
A.受体构型改变，离子通道开放 B.受体构型改变，离子通道不开放 C.受体构型不改变，离子通道不开放 D.受体构型不改变，离子通道开放 E.以上全不正确
答案
去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
A.突触后膜 B.突触前膜 C.突触间隙 D.神经末梢 E.神经肌肉接头外
答案
肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）
A.2～8分 B.20分 C.40分 D.60分 E.90分
答案
去极化肌松药和非去极化服松药的主要作用部位均在
A.神经末梢 B.突触后膜 C.突触间隙 D.突触前膜 E.神经肌肉接头外
答案
试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
答案
作用最快的非去极化肌松药（）
A.维库溴铵 B.阿曲库铵 C.美维松 D.哌库溴铵 E.罗库溴铵
答案
请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特点？
答案
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琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。
琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确
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非去极化肌松药的作用特点有
去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化的叙述正确的是（）
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短效非去极化肌松药是
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与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
非去极化肌松药的代表是
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
增加非去极化肌松药作用的因素不包括（）。
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是
下列哪种药物可增强非去极化肌松药的作用（）
逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
促进神经-肌肉接头处乙酰胆碱释放的是（）
神经肌肉接头处,消除乙酰胆碱的酶是（）
非去极化肌松药的特点是（）。
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