食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品生产实施分类许可

国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 为了保证所生产经营的食品（），食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理 国务院食品药品监督管理部门对进出口食品安全实施监督管理（） 食品药品监督管理部门对国内市场上销售的进口食品、食品添加剂实施监督管理（） 市场监督管理部门按照食品的风险程度，结合等因素，对食品生产实施分类许可（） 国家食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限（） 食品安全监督管理部门按照食品经营（）的风险程度对食品经营实施分类许可。 省级食品药品监督管理部门负责审批（） 国家食品药品监督管理部门负责 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对食品生产者的许可事项进行（）。 省级以上食品药品监督管理部门可以组织开展食品安全（） 生产场所迁出的（）食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。 生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当（）食品生产许可。 食品药品监督管理部门在食品生产许可现场核查时，可以根据（）等要求，核查。 食品药品监督管理部门在食品生产许可现场核查时，可以根据（）等要求，核查 国家食品药品监督管理部门依照食品安全法和国务院规定的职责，对（）活动实施监督管理。 食品生产者对抽样产品真实性有异议的，可以向组织或者实施食品安全监督抽检的食品药品监督管理部门提出书面异议审核申请，并提交相关证明材料。食品生产经营者提供虚假证明材料的，由食品药品监督管理部门（）。 食品生产者对抽样产品真实性有异议的，可以向组织或者实施食品安全监督抽检的食品药品监督管理部门提出书面异议审核申请，并提交相关证明材料。食品生产经营者提供虚假证明材料的，由食品药品监督管理部门()。 食品生产者对抽样产品真实性有异议的，可以向组织或者实施食品安全监督抽检的食品药品监督管理部门提出书面异议审核申请，并提交相关证明材料。食品生产经营者提供虚假证明材料的，由食品药品监督管理部门。（）