患者发生跌倒后，谁填写《医疗安全（不良）事件报告表》（）

医疗安全不良事件中的（）事件属于强制报告范围 医疗安全不良事件报告原则，属于自愿报告范围的是（） 鼓励主动报告医疗安全不良事件的主要措施不包括（） 医疗安全不良事件包括:（） 不良后果事件属于（）级医疗安全不良事件。 "发生跌倒事件由科室（）填写《护理不良事件报表》 未造成机体伤害的医疗器械不良事件应于发现之日起 向医疗安全不良事件报告系统上报（） 医疗安全不良事件报告制度中医务人员和相关科室职责（） 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 一般医疗质量安全事件：发生安全（不良）事件后24h内，当事人或其他发现人员按照要求填写书面《医疗、护理、后勤设备等安全（不良）事件报告表》，报至护相关主管职能科室和质量管理科（） 以下哪些属于医疗安全不良事件（）？（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 填写《药品不良反应／事件报告表》时需用填写《药品不良反应／事件报告表》时需用（） 医疗安全不良事件中Ⅱ级事件指的是什么？ 警告事件属于哪级医疗安全不良事件哪级（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 医疗安全不良事件管理的主要目的（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 医疗安全（不良）事件报告形式有（） 医疗安全（不良）事件报告内容包括（）