单选题

关于毒性药品管理的论述,错误的是

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

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单选题
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是()
A.医师可以开写毒性药品的制剂 B.处方中没有注明生用的毒性中药,应当付炮制品 C.处方一次有效 D.专人 E.处方调配时应认真负责,计量准确
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单选题
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是
A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B.处方中没有注明生用的毒性中药,应当付炮制品 C.处方一次有效 D.专人、专柜加锁保管,建立登记本 E.处方调配时应认真负责,计量准确
答案
单选题
下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是
A.专人、专柜加锁保管,建立登记本 B.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 C.处方一次有效 D.处方调配时应认真负责,计量准确 E.处方中没有注明生用的毒性中药,应当付炮制品
答案
单选题
关于毒性药品管理的论述,错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
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单选题
下列对于管理论述错误的是( )。
A.管理具有二重性 B.管理的对象是协调人员和组织生产 C.管理是个动态的协调过程 D.目的不明确,管理便无从谈起
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单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是()
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
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单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
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单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业应按批准的生产计划生产 C.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 D.每次配料必须2人以上复核 E.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
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