药酶活性不足引起的药效学改变
A. 儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
B. HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
C. 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应
D. 易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
E. 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
F. 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
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药酶活性不足引起的药效学改变
A.儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向 C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应 D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感 E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡 F.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
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药酶活性不足引起的药效学改变（）
A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿 C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应 D.易受药物伤害，如氨基苷类 E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
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药酶活性不足引起的药效学改变为
A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向 C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应 D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感 E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡
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关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）
A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的 B.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 C.新生儿 D.新生儿 E.对新生儿
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关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是
A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的 B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足 C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物 D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加 E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
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关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中，错误的是
A.血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B.药物生物转化减慢 C.药物代谢减慢 D.药物分布容积减小 E.经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
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关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 B.药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D.药物分布容积减小 E.经肝代谢药物的药效与毒副作用增强
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关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 B.药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C.经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D.药物分布容积增大 E.经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
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关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中正确的是
A.血浆中结合型药物增多，游离型药物减少 B.药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C.经胆汁分泌排泄的药物排泄减慢 D.药物分布容积减小 E.经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
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关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是
A.血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B.药物生物转化减慢 C.药物分布容积减小 D.药物代谢减慢 E.经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
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