多选题

LITHE研究是一项为期2年的III期随机、安慰剂-对照、平行组、多中心试验,旨在评估托珠单抗对RA患者的长期疗效和安全性。GO-FORWARD研究旨在评估戈利木单抗对RA患者的长期疗效和安全性。对于该研究描述错误的是()

A. TCZ与戈利木单抗治疗260周RA患者临床缓解的比例均持续增加
B. 戈利木单抗治疗从104周到256周,RA患者达到ACR应答及临床缓解的比例未见上升
C. TCZ治疗260周RA患者维持低疾病活动度及临床缓解的比例持续增加
D. 戈利木单抗治疗从52周到256周,RA患者达到ACR应答及临床缓解的比例未见上升
E. 以上说法均不正确

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多选题
LITHE研究是一项为期2年的III期随机、安慰剂-对照、平行组、多中心试验,旨在评估托珠单抗对RA患者的长期疗效和安全性。GO-FORWARD研究旨在评估戈利木单抗对RA患者的长期疗效和安全性。对于该研究描述错误的是()
A.TCZ与戈利木单抗治疗260周RA患者临床缓解的比例均持续增加 B.戈利木单抗治疗从104周到256周,RA患者达到ACR应答及临床缓解的比例未见上升 C.TCZ治疗260周RA患者维持低疾病活动度及临床缓解的比例持续增加 D.戈利木单抗治疗从52周到256周,RA患者达到ACR应答及临床缓解的比例未见上升 E.以上说法均不正确
答案
单选题
在一项随机对照临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0.05,因此()。
A.本试验证实A药有效 B.本试验证实A药无效 C.差异可能有机会引起 D.因为样本大小不同,两组比较没有意义 E.差异可能在1%水平有显著性
答案
单选题
在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此()
A.本试验证实A药有效 B.本试验证实A药无效 C.差异可能有机会引起 D.因为样本大小不同,两组比较没有意义 E.差异可能在1%水平有显著性
答案
单选题
在一项随机对照l临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0.05,因此
A.本试验证实A药有效 B.本试验证实A药无效 C.差异可能由机会引起 D.因为样本大小不同,两组比较没意义 E.差异可能在1%水平有显著性
答案
单选题
在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此
A.本试验证实A药无效 B.因为样本大小不同,两组比较没有意义 C.本试验证实A药有效 D.差异可能有机会引起 E.差异可能在l%水平有显著性
答案
单选题
在一项随机对照临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0.05,因此
A.差异可能在1%水平有显著性 B.差异可能由机会引起 C.因为样本大小不同,两组比较没意义 D.本试验证实A药有效 E.本试验证实A药无效
答案
单选题
在一项随机对照临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0. 05,因此
A.本试验证实A药有效 B.本试验证实A药无效 C.差异可能有机会引起 D.因为样本大小不同,两组比较没意义 E.差异可能在1%水平有显著性
答案
判断题
安慰剂对疾病
答案
单选题
安慰剂是()。
A. B. C. D. E.99mTc-ECD F.Mn2+ G.Cu2+
答案
单选题
安慰剂是
A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药剂 C.用作参考比较的标准治疗药剂 D.不含活性药物的制剂 E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂
答案
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