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更改并销售生产批号超过有效期的药品()
单选题
更改并销售生产批号超过有效期的药品()
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
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单选题
更改并销售生产批号超过有效期的药品()
A.按经销、使用假药处罚 B.按销售劣药处理 C.处以警告或并处2万至3万元罚款 D.处以警告或并处罚款 E.按无证经营处罚
答案
单选题
某药品生产批号为20021127,有效期三年,该药品的有效期终止日期是
A.2005年11月26日 B.2005年11月25日 C.2005年11月27日 D.2005年11月30日 E.2005年11月1日
答案
单选题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期()
A.当年 B.后一年 C.后二年 D.后三年
答案
单选题
批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后()
A.半年 B.二年 C.一年 D.永久保存
答案
单选题
未标明有效期或者更改有效期的药品是
A.假药 B.劣药 C.质量不好的合格药品 D.中成药 E.进口药
答案
单选题
某药品批号为070510,有效期两年,可销售使用至()
A.2009年5月10日 B.2009年5月31日 C.2009年5月9日 D.2009年4月30日
答案
主观题
某药品批号为20080805,有效期两年,可销售使用至()
答案
单选题
更改有效期的药品属于
A.劣药 B.应召回药品 C.合格药品 D.等外药品 E.假药
答案
单选题
更改有效期的药品属于()
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
答案
B型单选(医学类共用选项)
更改有效期的药品属于()。
A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
答案
热门试题
更改有效期的药品属于()
药店销售超过有效期的药品,应视为销售()
未标明有效期或者更改有效期的药品按照假药论处()
药品出口销售证明有效期不超过( )。
销售记录应保存至超过药品有效期()。
药品出口销售证明有效期不超过
销售纪录必须保存至超过药品有效期()。
更改有效期的药品,按()论处。
更改有效期的药品,按()论处
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处()
某药品的生产批号是110505,有效期三年,其终止有效日期是()。
超过有效期的、更改有效期的和()均按劣药论处。
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为
某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为
某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
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