取供试品在接近药品的实际储存条件温度(25±2)℃下进行，其目的是为制定药物有效期提供依据的是()。

在接近药品实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据的实验是 供试品全部液化时的温度（） 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂志限量（％）是（） 在接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是 检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（） 检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（） 在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据的试验是（） 测定供试品的熔点时，如果在一定温度下产生气泡、变色或混浊的现象，说明该供试品发生的现象是（） 取供试品三批，按市售包装，在温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月的是()。 溶出度测定需取供试品的片数 重量差异检查需取供试品的片数 供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60~C条件下放置10天，于第5、10天取一次样 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为 供试品与试药“称重”或“量取”的量,其精确度的确定是根据 供试品与试药“称重”或“量取”的量，其精确度的确定是根据 供试品与试药称重或量取的量，其精确度的确定是根据 精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。() 是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据 是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行，其目的是为了制定药物的有效期提供依据（） 是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据