单选题

《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

A. 药品零售企业主要负责人
B. 药品零售企业专职质量管理人员
C. 药品零售企业中处方审核人员
D. 药品零售企业质量负责人

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单选题
《药品经营质量管理规范》规定 应对经营药品的质量负领导责任的是
A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人 E.药品零售企业法定代表人
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是
A.药品零售企业主要负责人 B.药品零售企业专职质量管理人员 C.药品零售企业中处方审核人员 D.药品零售企业质量负责人
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是()
A.该企业质量管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业的主要负责人 D.该企业储存与养护部门负责人 E.该企业验收部门负责人
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是
A.该企业质量管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业的主要负责人 D.该企业储存与养护部门负责人
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业药品质量的主要责任人是
A.该企业质量管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业的负责人 D.该企业储存与养护部门负责人 E.该企业验收部门负责人
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品 B.验收时应同时对药品的包装 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应进行药品内在质量的检验 E.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
多选题
药品经营质量管理规范规定,采取有效的质量控制措施,确保药品质量的环节是()
A.采购 B.储存 C.销售 D.运输 E.养护
答案
单选题
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得 C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是()
A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药品应分开存放 E.危险品应专柜陈列
答案
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药品质量的主要责任人是() 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指() 药品经营质量管理规范 药品经营质量管理规范 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业每年应对其进货产品( )。 《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品是()。 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品储存要求包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须() 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的() 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业每年应对其进货产品实行 依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品() 根据《药品经营质量管理规范》药品经营企业质量管理部门或人员职责以及质量管理制度均有规定的是() 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对陈列、存放的药品进行() 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对陈列、存放的药品进行 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项() 《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品的是()
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