单选题

省以上药品监督管理部门采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事()

A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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单选题
省以上药品监督管理部门采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事()
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
答案
单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是()
A.暂停该药品在辖区内的销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
单选题
A省药品监督管理部门采取的行政强制措施,不符合规定的是()
A.暂停该药品在A省内的销售 B.责令该药品生产企业在A省发布广告的电视台发布更正启事 C.该药品生产企业按要求发布更正启事后,应在15日内做出解除行政强制措施的决定 D.需要进行药品检验的,应自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是( )。
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》 对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是
A.暂停该药品在辖区内的销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号 E.责令停止该品种的生产
答案
单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省级以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是查看材料
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
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单选题
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为
A.2日 B.3日 C.5日 D.7日 E.10日
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单选题
药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为()。
A.2日 B.3日 C.5日 D.7日 E.10日
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