地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。

地西泮的3位羟基代谢产物是（   ） 地西泮在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物为（） 由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（　　）。 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（　　）。 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是（）。 6位羟基甲基化，耐酸的是（）。 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是(   )。 下列化合物中，属于地西泮的3位羟基衍生物并保持原有药物的活性的是（） 红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（） 为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药( ) 甲型强心苷发生双键转位形成活性亚甲基(不可逆开环)的条件是 甲型强心苷发生双键转位形成活性亚甲基（不可逆开环）的条件是（ ）。 3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是()。 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有（） 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有