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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,新药监测期为()
A.五年 B.三年 C.二年 D.一年 E.六个月
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )
A.签订的购进合同 B.编制采购计划和记录 C.价格清单记录 D.经过检验的记录 E.真实、完整的药品购进记录
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有()
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有()
A.签订的购进合同 B.编制采购计划和记录 C.价格清单记录 D.经过检验的记录 E.真实
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是()
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