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应当按照规定进行补充申请的是()
单选题
应当按照规定进行补充申请的是()
A. 生物制品的仿制药
B. 药品改变剂型、改变用药途径
C. 药品改变适应症
D. 改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
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单选题
应当按照规定进行补充申请的是()
A.生物制品的仿制药 B.药品改变剂型 C.药品改变适应症 D.改变
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单选题
应当按照规定进行补充申请的是()
A.生物制品的仿制药 B.药品改变剂型、改变用药途径 C.药品改变适应症 D.改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
答案
多选题
应当按照规定进行补充申请的是
A.药品改变剂量 B.药品改变给药途径 C.药品增加新适应证 D.药品在原申请范围内补充说明
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
A.药品改变给药途径 B.药品改变剂量 C.药品改变剂型 D.药品增加适应症 E.药品改变原批准事项或者内容
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
A.药品改变剂型 B.药品改变给药途径 C.药品改变适应症 D.药品在原申请范围内补充说明的 E.生产已批准上市的已有国家标准的药品
答案
单选题
依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()
A.药品改变剂量 B.药品改变剂型 C.药品增加新适应症 D.药品改变给药途径 E.药品改变原批准事项或者内容
答案
单选题
按照药品补充申请的是
A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
答案
单选题
按照药品补充申请的是
A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
答案
单选题
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答案
主观题
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答案
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