2017年7月，某市药品监督管理部门接到群众举报称：在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品，工人正在拆卸这些药品的外包装，怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装，经更换包装和更改生产批号，包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某，明知该药品生产企业行为和实际情况，为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是
A. 构成生产、销售假药罪
B. 构成生产、销售劣药罪
C. 构成生产、销售伪劣产品罪
D. 构成无证生产、经营药品罪
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某市药品监督管理局经群众举报，称某药店贩售假药，而且提供所购买药品。药品监督管理局经确认，该药品为假药的情形。请问该情形是（ ）。
A.超过有效期 B.该药品成分与国家规定的成分不符合 C.擅自添加着色剂 D.该药品成分含量与国家规定含量不符合 E.更改生产批号
答案
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是
A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂
答案
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是（）
A.未标明有效期 B.擅自添加着色剂 C.未经批准而进口 D.超过有效期
答案
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
答案
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
A.立即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.依法查封 D.采取应急处理措施
答案
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（ ）。
A. B. C. D.
答案
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
A.立即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.扣押 D.采取应急处理措施
答案
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
A.即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处理措施
答案
食品药品监督管理部门接到投诉、举报，符合立案条件的，应当在个工作日内立案（）
A.5 B.7 C.10 D.15
答案
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（ ）
A.立即停止销售 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处理措施
答案
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