苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为

苯丙酮酸尿症是由于先天缺乏: 苯丙酮酸尿症的发生是由于（） 苯丙酮酸尿症的发生是由于 苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶（） 苯丙酮酸尿症患者，尿中排出大量苯丙酮酸、苯丙氨酸，因为体内缺乏哪种酶( ) 苯丙酮酸尿症患者缺陷的酶是( ) 以下（）缺陷会引起苯丙酮酸尿症 苯丙酮酸尿症患者体内先天缺乏 苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内堆积而对 先天性苯丙酮酸尿症是由于缺乏 苯丙酮酸尿症患者体内缺乏的酶是（） 苯丙酮尿症患者尿中排除大量苯丙酮酸，原因是缺乏（） 苯酮酸尿症患者尿中排出大量苯丙酮酸，原因是体内缺乏（） 苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶 苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征（） 苯丙酮酸尿症的筛查试验为 苯丙酮酸尿症患者体内缺乏何种酶 苯丙酮酸尿症最突出的临床特点是 下列哪种酶缺乏可引起苯丙酮酸尿症 苯丙酮酸尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致（　）