单选题

2003年5月19日,某市药品监督管理局稽查人员根据举报,立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查,掌握准确证据后,该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。可以判定,该网站销售的这批万艾可属于()

A. 为假药
B. 按假药论处
C. 为劣药
D. 按劣药论处

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判断题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,SFDA)。
答案
判断题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Foodand Drug Administration,SFDA)。()
A.正确 B.错误
答案
单选题
2003年5月19日,某市药品监督管理局稽查人员根据举报,立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查,掌握准确证据后,该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。可以判定,该网站销售的这批万艾可属于()
A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处
答案
单选题
2003年5月19日,某市药品监督管理局稽查人员根据举报,立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查,掌握准确证据后,该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后,造成了中度残疾,应当认定为()
A.对人体健康造成严重危害 B.其他严重情节 C.其他特别严重情节 D.一般伤害情节
答案
多选题
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。
A.负责执业药师资格准入管理 B.负责制定医疗器械生产质量管理规范并依职责监督实施 C.负责化妆品标准管理和安全监督管理 D.负责保健食品标准制定和监督管理
答案
单选题
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括()
A.组织制定 B.制定注册管理制度,严格上市审评审批 C.负责执业药师资格准入管理 D.强化指导,提升药品广告内容的艺术格调
答案
单选题
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括()
A.组织制定、公布国家药典 B.制定注册管理制度,严格上市审评审批 C.负责执业药师资格准入管理 D.强化指导,提升药品广告内容的艺术格调
答案
单选题
GSP认证的组织工作从2003年1月1日起,由企业所在地区()药品监督管理局负责实施
A.省级 B.县级 C.市级 D.国家级
答案
单选题
2005年10月8日,国家食品药品监督管理局(SFDA)正式公布了()
A.《互联网药品交易服务审批暂行规定》 B.《互联网药品信息服务管理办法》 C.《药品电子商务试点监督管理办法》 D.《电子签名法》
答案
单选题
某市食品药品监督管理局的领导成员职位属()
A.专业技术类 B.综合管理类 C.行政执法类 D.其它类别
答案
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某市药品监督管理局经群众举报,称某药店贩售假药,而且提供所购买药品。药品监督管理局经确认,该药品为假药的情形。请问该情形是(  )。 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括() 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括() 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括 国家药品监督管理局监督管理的对象有() 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责 美国食品药品监督管理局() 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理局负责 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 某市食品药品监督管理局查处了一批违法药品,其中属于假药的是 2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条()。 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。 国家药品监督管理局负责对药品的()。 国家药品监督管理局负责对药品的()。
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