A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号 D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期 E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号 F.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号