卡托普利是抑制剂，其作用是使，从而使血压

卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂。 卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂（） 反竞争性抑制剂作用是 酶的竞争性抑制作用是指抑制剂（） ACE抑制剂用于心力；衰竭主要的作用是（） 免疫抑制剂ＦＫ506的作用是（） 不可逆抑制剂的作用机制主要是使 血管紧张素I转换酶抑制剂主要副作用是（） 磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的药理作用是 HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是 血管紧张素转换酶抑制剂可发生的副作用是 血管紧张素转换酶抑制剂最突出的副作用是 HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是（） 口服降糖药中，α-糖苷酶抑制剂主要作用是（） 血管紧张素转换酶抑制剂可发生的副作用是 HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是（） HMG-COA还原酶抑制剂的药理作用是 抑制剂以什么方式使矿物抑制？ 血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是（） 血管紧张素转化酶抑制剂最突出的副作用是（　　）。