药品短缺风险不包括（）

药品安全风险的特点不包括 药品人为风险的来源不包括 药品人为风险的来源不包括（  ） 药品退货环节风险控制措施不包括（）。 药品退货环节风险控制措施不包括（） 我国药品安全风险管理的主要措施不包括（） 药品安全的人为风险的主要来源不包括（　　）。 药品安全人为风险的主要来源不包括（） 我国药品安全风险管理的主要措施不包括（） 药品安全的人为风险的主要来源不包括（  ） 药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（）。 药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括（） 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》（国卫药政发〔2017〕37号），采取有效措施，需解决好供应问题的药品不包括（） 药品不包括 药品生产中的道德要求不包括药品生产中的道德要求不包括（） 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括（） 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品，诊断药品不包括 特殊药品不包括（） 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则，建立短缺药品信息收集和汇总分析机制。在这一过程中，需要建立的制度和机制不包括（） 药品风险识别是药品风险管理基本程序的第一步，包括对药品风险的（）