染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
A. 染色体断裂率
B. 染色体位易位
C. 染色体倒位
D. 细胞分裂过程中染色体部分不分离
E. 染色体发生核内复制
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染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
A.染色体断裂率 B.染色体位易位 C.染色体倒位 D.细胞分裂过程中染色体部分不分离 E.染色体发生核内复制
答案
染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
答案
染色体发生非整倍性数目改变的原因包括（）
A.染色体丢失 B.姐妹染色单体不分离 C.染色体插入 D.染色体缺失 E.同源染色体不分离
答案
染色体非整倍性改变的机制可能是（）
A.染色体断裂 B.染色体核内复制 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体融合
答案
染色体非整倍性改变的机制可能是
A.染色体断裂及断裂之后的异常重排 B.染色体易位 C.染色体倒位 D.染色体不分离 E.染色体核内复制
答案
化学毒物诱发染色体数目改变的机制则是
A.以DNA为靶的诱变 B.不以DNA为靶的诱变 C.DNA链受损 D.DNA加合物 E.DNA损伤
答案
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）
A.21三体综合症 B.白化病 C.猫叫综合症 D.红绿色盲
答案
细胞中具有69条染色体，属于非整倍体畸变（）
答案
属于染色体数目改变的是
A.苯丙酮尿症 B.Down综合征 C.胎儿酒精综合征 D.脆性X综合征 E.地方性克汀病
答案
该患者最可能的染色体改变是
A.t（8：16）（pll：pl3） B.t（9：22）（q34：qll） C.t（9：21）（q34：q21） D.t（8：21）（q22：q22） E.t（15：17）（q22：q21）
答案
热门试题
染色体发生整倍性数目改变的原因包括（）
胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。（）
胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。（）
染色体数目减半发生在
染色体整倍性改变的机制可能有（）。
染色体整倍性改变的机制可能有（ ）
染色体非整倍性改变的机理可能是
引起非整倍体和多倍体改变的致突变物是
对于染色体和DNA分子的关系叙述中，正确的是（） ①DNA分子数目加倍时，染色体数目也加倍 ②染色体数目减半时，DNA分子数目也减半 ③染色体数目加倍时，DNA分子数目也加倍 ④DNA分子复制时，染色体也复制
染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。
染色体数目异常形成的可能原因是（ ）
染色体数目异常形成的可能原因是（）
染色体数目异常形成的可能原因是
染色体数目异常形成的可能原因是
染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（）
关于染色体数目异常的产生机制，说法正确的是（）
CML的特异性染色体改变是（）
染色体数目异常出现三体可记为染色体数目异常出现三体可记为（）
下列关于染色体和DNA分子关系的叙述正确的是（）①DNA分子数目加倍时，染色体数目一定加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成
对于染色体和DNA分子的关系叙述中，正确的是（）①DNA分子数目加倍时，染色体数目一定加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成
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