铵盐(NH3：pKb=4.74)，由于其cKa< 10-8，因此不能直接滴定法测定，可采用 和 法测定

HCl和NH4Cl的混合溶液中c（HCl）=0.010 mol/L，c（NH4Cl）=0.50 mol/L，已知NH3的pKb=4.75，则此混合溶液pH为（） 水中存在的游离氨（NH3）和铵盐（NH4 ）的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高；反之，则铵盐的比例高。 因[Ni（NH3）6]2+的Ks = 5.5×108，[Ag（NH3）2]+的Ks = 1.1×107，前者大于后者，故溶液中 [Ni（NH3）6]2+比[Ag（NH3）2]+稳定 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH43）形成存在于水中，两者的组成比取决于的pH值和水温。当pH偏高时，铵盐的比例较高。反之，则游离氨的比例高，水温则相反。 氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH43）形成存在于水中，两者的组成比取决于的pH值和水温。当pH偏高时，铵盐的比例较高。反之，则游离氨的比例高，水温则相反（） 已知H2S的pKa1=7.05， pKa2=12.90， NH3·H2O的pKb=4.75，则S2-、HS− 和NH3中碱性最强的是（） 用相同浓度的HCl溶液和NH3∙H2O溶液（pKb=4.76）配制pH=9.24的缓冲溶液，HCl溶液和NH3∙H2O溶液的体积比应为（） NH3·H2O的pKb=4.75,在20.0 mL0.10 mol·L-1NH3·H2O溶液中,加入20.0 mL 0.050 mol·L-1HCl,则溶液中的pH为 氨水沉淀分离法中,常加入NH4CL等铵盐,其作用是为了控制溶液的PH（） NH 3 在水中溶解度很大，主要是由于 H 2 O 与 NH 3 分子间形成了（）。 脱除焦油中固定铵盐的化学反应方程式为：2NH4CL+NaCO3→（NH4）2CO3+2NaCL已知NH4CL的分子量为53，NaCO3的分子量为83，则每克固定铵的理论消碱量为（） 射极输出器由于其电压放大倍数小于1，因此它不能称为放大器（） 氨水溶液不能装在铜制容器中，其原因是发生配位反应，生成[Cu（NH3）2]+，使铜溶解（） 化合物NH4Cl（I），（CH3）2NH（II），NH3（III），CH3NH2（IV）碱性强弱的次序是（） 由于白口铸铁的室温组织中含有大量莱氏体，导致其塑性下降，因此不能锻造（） 血氨增高导致脑功能障碍的生化机制是由于高NH3 用0.1mol/L的NaOH滴定0.1mol/LHCl与0.1mol/LNH4Cl（NH3·H2O的pKb=4.75）的混合液, 化学计量点的pH值为（ ） NH3的性质不活泼，不能和金属发生化学反应（） 下列关于PI-3K-PKB通路的叙述错误的是 NH3+HCl=NH4Cl属于（）反应