第21对染色体易位或者没有分离而多了一个染色体将导致（　　）

染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 染色体和DNA的关系是（）。①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上含有一个或两个DNA分子 同源染色体分离、非同源染色体自由组合（） X染色体和l8号染色体相互易位多存在于（　） 普通小麦体细胞的染色体数为42，染色体组数为6，它的一个染色体组的染色和一个生殖细胞的染色体组的数目是（）    人类细胞染色体数为_____对，其中常染色体_____对，性染色体_____对。 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换 以下情况下，属于染色体变异的是（）①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失 性染色体：X染色体：Y染色体 Ph染色体的典型易位是（） 罗伯逊易位可以造成染色体____变异。 染色体不分离发生在第1次减数分裂的是姐妹染色体单体不分离。 染色体不分离发生在第1次减数分裂的是姐妹染色体单体不分离（） 以下哪种染色体人类没有？: 中央着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 端着丝粒染色体 近端着丝粒染色体