CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
A. 药效动力学评价方法
B. 体外研究法
C. 在体动物模型法
D. 药物动力学评价方法
E. 临床比较试验法
查看答案
相关试题
换一换
CFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
A.药效动力学评价方法 B.体外研究法 C.在体动物模型法 D.药物动力学评价方法 E.临床比较试验法
答案
生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）
A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.（1-2α）置信区间 E.贝叶斯分析
答案
生物等效性评价常用的统计分析方法有
A.方差分析 B.双向单侧t检验 C.AUC0→72 D.卡方检验 E.计算90%置信区间
答案
生物等效性评价常用的统计分析方法包括
A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.(l-2α)置信区间 E.贝叶斯分析
答案
生物等效性评价常用的统计分析方法包括
A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.（1-2a）置信区间 E.贝叶斯分析
答案
生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）
A.方差分析 B.双单侧检验 C.卡方检验 D.（1-2）置信区间 E.贝叶斯分析
答案
生物等效性评价常用的统计分析方法有
A.方差分析 B.双向单侧t检验 C.AUC0→72 D.卡方检验 E.计算90%置信区间
答案
在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是
A.双向单侧t检验与90%置信区间 B.系统适用性试验 C.非参数检验法 D.限量检查法 E.方差分析
答案
评价制剂生物等效性的指标有（）
A.血药浓度峰值（Cmax） B.血药浓度达峰时间（tmax） C.药物表观分布容积（V） D.药物的生物半衰期（t1/2） E.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
答案
评价生物等效性的药动学参数有：
A.AUC B.Cl C.t
D.k E.C
D.k E.C 答案
热门试题
通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（ ）。
在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是
药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。
药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价（）
用于评价生物等效性的药物动力学参数有
仿制药物人体生物等效性研究方法有
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有
进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是（）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有
目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括（）
对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下，推荐使用的方法是()
生物等效性（BE）
生物等效性
生物等效性是
生物等效性是
生物等效性是
生物等效性指的是
使用微信扫一扫登录
