安全使用HCIO4-HN03消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中正确的是（）
A. 为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水
B. 在加热过程中如需添加HN03或高氯酸时，可立即、随时加入
C. 消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HN03和高氯酸呈回流状态
D. 在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态
E. 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段
查看答案
相关试题
换一换
安全使用HCIO4-HN03消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中正确的是（）
A.为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B.在加热过程中如需添加HN03或高氯酸时，可立即、随时加入 C.消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HN03和高氯酸呈回流状态 D.在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E.在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段
答案
安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中错误的是（）
A.为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B.在加热过程中如需添加HNO或高氯酸时，可立即、随时加入 C.消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO和高氯酸呈回流状态 D.在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E.在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段
答案
安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中不正确的是()。
A.在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 B.为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样测出损失，可采取向试样中先加入少量水 C.消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO3和高氯酸呈回流状态 D.在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时，可立即、随时加入 E.在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段
答案
安全使用HX104-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中错误的是（）
A.为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B.在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时，可立即随时加入 C.消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO3和高氯酸呈回流状态 D.在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E.在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段
答案
安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性有误的是。
A.有机物多时，可连续添加硝酸 B.在加入HNO3前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 C.加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D.如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 E.当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO4
答案
安全使用HClO-HNO消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性错误的是
A.在加入HNO前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 B.如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 C.加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D.有机物多时，可连续添加硝酸 E.当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO
答案
安全使用HClO4-HNO3解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性错误的是（）
B.如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 C.加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D.有机物多时，可连续添加硝酸
答案
测定化妆品中汞时，消解液中加入盐酸羟胺的目的是
A.增加汞离子在消解液中的稳定性 B.消除消解液中还原性物质的干扰 C.缓和氯化亚锡对汞离子的还原作用，防止汞快速逸出影响测定值 D.消除消解液中氧化性物质的干扰 E.协同氯化亚锡对汞离子的还原作用，缩短汞的出峰时间，增加峰高以增加方法灵敏度
答案
测定化妆品中汞时，消解液中加入盐酸羟胺的目的是
A.增加汞离子在消解液中的稳定性 B.消除消解液中氧化性物质的干扰 C.消除消解液中还原性物质的干扰 D.协同氯化亚锡对汞离子的还原作用，缩短汞的出峰时间，增加峰高以增加方法灵敏度 E.缓和氯化亚锡对汞离子的还原作用，防止汞快速逸出影响测定值
答案
测定化妆品中汞时，消解液中加人盐酸羟胺的目的是
A.增加汞离子在消解液中的稳定性 B.消除消解液中氧化性物质的干扰 C.消除消解液中还原性物质的干扰 D.协同氯化亚锡对汞离子的还原作用，缩短汞的出峰时间，增加峰高以增加方法灵敏度 E.缓和氯化亚锡对汞离子的还原作用，防止汞快速逸出影响测定值
答案
热门试题
用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷，下面的描述及注意事项中，属于原则性错误的有（）
用HNO-HSO湿式消解法消解化妆品以测砷，下面的描述及注意事项中，属于原则性错误的有
快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，消解体系中加入的助催化剂为（）
ICP-AES法在测定污水样品中的元素时，经常使用（）消解体系对样品进行预处理。
原子荧光法在测定污水样品中的砷时，经常使用（）消解体系对样品进行预处理。
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为（）
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为（）
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检测限为0.01μg，则本法的检出浓度为
按《化妆品卫生规范》进行化妆品中汞的测定时，取样1g，消解后定容至100ml，取10ml用冷原子测汞仪进行汞的测定。如果方法检出限为0.01μg，则本法的检出浓度为
按照我国《化妆品卫生规范》的规定，测定化妆品菌落总数使用的培养基是
测定COD时，微波消解仪内放置3个消解罐，则需要消解时间为（）。
使用化妆品新原料生产化妆品
对测定总磷的水样进行预处理的方法有（）消解法、（）消解法和（）消解法等。
在用原子荧光测定化妆品中汞时，采用的样品前处理方法是微波消解法，空白的荧光强度很大，测定样品时也经常出现信号溢出的情况，不知是什么原因？
根据化妆品定义，化妆品使用的目的不包括
传统戏妆使用化妆品以（）主。
按照我国《化妆品卫生规范》的规定，测定化妆品菌落总数的培养时间为
按照我国《化妆品卫生规范》的规定，测定化妆品菌落总数的培养时间为
按照我国《化妆品卫生规范》的规定，测定化妆品菌落总数的培养时间为（）
使用微信扫一扫登录
