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4岁男孩,体型矮小,体态肥胖,生长发育迟缓,腹部膨隆,近2年反复发生惊厥8次,当时查血糖为1.6~2.0mmol/L,血乳酸增高。查体:肝肋下4cm,质地Ⅱ度,脾肋下2.5cm,血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶正常,X线片见骨质疏松,骨骺延迟,可能性最大的诊断是
单选题
4岁男孩,体型矮小,体态肥胖,生长发育迟缓,腹部膨隆,近2年反复发生惊厥8次,当时查血糖为1.6~2.0mmol/L,血乳酸增高。查体:肝肋下4cm,质地Ⅱ度,脾肋下2.5cm,血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶正常,X线片见骨质疏松,骨骺延迟,可能性最大的诊断是
A. 糖原累积病
B. 原发性癫痫
C. 严重低血糖症
D. 肝豆状核变性
E. 黏多糖病
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单选题
4岁男孩,体型矮小,体态肥胖,生长发育迟缓,腹部膨隆,近2年反复发生惊厥8次,当时查血糖为1.6~2.0mmol/L,血乳酸增高。查体:肝肋下4cm,质地Ⅱ度,脾肋下2.5cm,血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶正常,X线片见骨质疏松,骨骺延迟,可能性最大的诊断是
A.糖原累积病 B.原发性癫痫 C.严重低血糖症 D.肝豆状核变性 E.黏多糖病
答案
单选题
患儿男,4岁,生长发育迟缓,身材矮小,体型肥胖,腹部膨隆,曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm,质硬,无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。错误的治疗是()
A.日间多次少量进食以维持正常血糖水平 B.高蛋白饮食 C.防止外伤出血 D.加强锻炼,增加运动量 E.口服生玉米淀粉
答案
单选题
3岁男孩,生长发育迟缓,体型矮小,体态肥胖,腹部隆起,近1年反复发生惊厥4次,当时查血糖为1.7~2.1mmol/L,血乳酸增高。体检:肝肋下4cm,质地较硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,X线摄片见骨质疏松,骨骺出现延迟,可能性最大的诊断是:
A.糖原累积病 B.肝豆状核变性 C.原发性癫痫 D.严重低血糖症 E.黏多糖病
答案
单选题
3岁男孩,生长发育迟缓,体型矮小,体态肥胖,腹部隆起,近1年反复发生惊厥4次,当时查血糖为1.7~2.1mmol/L,血乳酸增高。体检:肝肋下4cm,质地较硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,X线摄片见骨质疏松,骨骺出现延迟,可能性最大的诊断是()
A.糖原累积病 B.肝豆状核变性 C.原发性癫癎 D.严重低血糖症 E.黏多糖病
答案
单选题
患儿男,4岁,生长发育迟缓,身材矮小,体型肥胖,腹部膨隆,曾多次发生晨起惊厥。肝肋下5cm,质硬,无黄疸及脾肿大。ALT正常。拟诊为糖原累积症。经检查确诊为糖原累积症Ⅰ型,其发病机制主要是()
A.缺乏葡萄糖-6-磷酸酶 B.缺乏肝磷酸化酶 C.缺乏分支酶 D.缺乏-1,4-葡萄糖苷酶 E.缺乏肝磷酸化酶激酶
答案
单选题
出现生长发育迟缓、身材矮小、性器官发育不良的状况,是因为缺乏()
A.铁 B.钙 C.锌 D.磷
答案
单选题
男孩,2岁,生长发育迟缓。现不能独立行走,扶站时脚尖着地,巴氏征阳性,拟诊为
A.脑出血 B.重症肌无力 C.吉兰-巴雷综合征 D.脑性瘫痪 E.脊髓炎
答案
单选题
患儿,生长发育迟缓,病机属于()
A.肾气不固 B.肾气虚衰 C.肾精不足 D.脾气虚衰 E.心肾不交
答案
单选题
男孩,2岁,生长发育迟缓。现不能独立行走,扶站时脚尖着地,巴氏征阳性。下列疾病拟诊为
A.脑出血 B.重症肌无力 C.吉兰-巴雷综合征 D.脑性瘫痪 E.脊髓炎
答案
单选题
少儿生长发育迟缓,身体矮小,囟门迟闭,智力低下,骨骼痿软,舌淡,脉弱,属
A.肾阳虚证 B.肾虚水泛证 C.肾精不足证 D.肾阴虚证 E.肾气不固证
答案
热门试题
男孩,3岁。生长发育迟钝,体型矮小,体态肥胖,面容丰满,腹部隆起,生后有4~5次晨起发生惊厥,当时查血糖为2.2mmol/L血乳酸增高。肝肋下5cm,质硬。血清GPT正常。脾肋下1cm。X线见骨质疏松及骨骺出现延迟。其可能的诊断是
如果人体生长发育迟缓,甚至出现早衰,是由于气的如果人体生长发育迟缓,甚至出现早衰,是由于气的()
4岁男孩,营养和生长发育中等,其体重和身长最可能是()。
人体的生长发育、体型和身体姿势是()
小儿生长发育迟缓、成人早衰多见于()
婴儿过量饮用饮料会导致生长发育迟缓。()
城市男性儿童生长发育迟缓多反映(____)()
小儿生长发育迟缓、成人早衰多见于
儿童过度肥胖也不会影响生长发育。( )
青春期生长发育突增,女孩比男孩约早()年。
小儿生长发育迟缓者,常见下列何证
儿童缺铁性贫血、生长发育迟缓可联合服用()
小儿生长发育迟缓,成人早衰,多见于( )
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五岁男孩,生长发育正常,来院体检。最可能的身高是()。
五岁男孩,生长发育正常,来院体检。最可能的体重是()。
2岁小儿的正常生长发育状况是
婴儿生长发育的()是宫内生长发育。
符合4岁儿童正常生长发育特点的是
3岁小儿,因生长发育迟缓来院就诊,表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。
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