医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）

医疗器械经营实施分类管理的依据是 进口医疗器械应当是依照《医疗器械监督管理条例》规定的已注册的医疗器械（） 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 某医疗器械厂万元（医疗器械进口关税税率30%）（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 进口医疗器械的注册格式是（ ） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械分类的依据是（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（） 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。