患者，男，61岁，遗传性多囊性肾病（ADPKD）患者。GFR 18ml/分，出现恶心、呕吐，血压增高。该患者目前应该首选的治疗方式是（）

遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性 遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性 先天性听力障碍分为遗传性和非遗传性两类，其中非遗传性多于遗传性（） 下列为常染色体显性遗传性肾病的是 常染色体显性遗传多囊性肾病发生肾脏恶性肿瘤的发生率（） 少数患者对某些药物所产生的遗传性异常反应，称为（）。 遗传性球形细胞增多症患者考虑为哪种类型贫血 遗传性乳光性牙本质的患者，釉质易从牙本质表面脱落是由于 下列肾疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾病 男，61岁，无痛性血尿1个月余，加重3天。患者应首先选择做哪些检查（） 细胞的变异包括遗传性变异和非遗传性变异 细胞的变异包括遗传性变异和非遗传性变异 常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 遗传性α 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（） 遗传性球形细胞增多症患者的外周血涂片中球形细胞应大于（）。 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在 遗传性球形细胞增多症患者的外周血涂片中球形细胞应大于 遗传性"蚕豆病"患者，疾病发病红细胞中表现错误的是（ ） 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在