相关试题
换一换
C级和D级洁净区温度标准为（）
A.温度18-26℃ B.温度20-24℃
答案
无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）
答案
C级和D级洁净区温湿度要求一般为（）
A.温度18-26℃ B.相对湿度45-65％ C.温度20-24℃ D.相对湿度45-60％
答案
我公司C/D级洁净区臭氧消毒周期为（）
A.14天 B.7天 C.15天 D.30天
答案
A级和B级洁净区相对湿度标准为（）
A.相对湿度45-60％ B.相对湿度45-65％
答案
洁净区洁净级别要求最高的是D级。
答案
简述D级洁净区如何更衣？
答案
D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）
A.≥0.5μm，352000 B.≥0.5μm，3520000 C.≥5.0μm，2900 D.≥5.0μm，29000
答案
C级洁净区域是指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域
答案
无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
答案
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哪些制剂品种需在D级洁净区生产？
D级洁净区对浮游菌的要求是（）
D级洁净区表面微生物监测其合格标准为≤25CFU/皿（）
线路设计时，c、d级污区按照c级配置（）
个人外衣不得带入通向B级或C级洁净区的更衣室（）
B级洁净服及附件灭菌有效期h，C级洁净服及附件清洁有效期h，D级洁净服及附件清洁有效期天（）
C级洁净区的温湿度应控制在（）。
C级洁净区的温湿度应控制在（）
C、D级区臭氧消毒周期？（）
C、D级区高效年更换（）
（）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。
我公司规定D级洁净区浮游菌和沉降菌监测频次为分别是（）
10万级、30万级洁净区（室）用洁净服，需（）。
排水立管不应穿过A级和B级医药洁净区（）
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
空气洁净区A级的医药洁净区宜少设置地漏（）
B级区指无菌配制和灌装等高风险操作A级级洁净区所处的背景区域（）
C级、D级区高效过滤器检漏周期一般为（）
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