《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项（）

医疗器械生产许可证有效期为（）年 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》（）。 以下不属于《医疗器械生产许可证》登记事项变更的是() 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当（）个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请 提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、大型医用设备配置许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处罚款，5年内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请（） 《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（） 申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：（） 《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么？ 《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（）