奥扎格雷抗血小板的作用机制是抑制

阿司匹林抗血小板的作用机制是抑制 前列环素抗血小板的作用机制是抑制（）。 双嘧达莫抗血小板的作用机制是抑制（）。 替罗非班抗血小板的作用机制是抑制（ ） 双嘧达莫抗血小板的作用机制是抑制 前列环素抗血小板的作用机制是抑制（） 替罗非班抗血小板的作用机制是抑制（） 氯吡格雷抗血小板作用强而持久，通常停药后仍持续（） 参与氯吡格雷体内活化，与其抗血小板作用强弱有关的肝药酶是（）   抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为（） 抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为 患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是 常用于评估氯吡格雷抗血小板疗效的试验是 以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（） 阿司匹林的抗凝（或抑制血小板聚集）机制是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 阿司匹林的抗血小板作用机制是 抗血小板药的作用机制是