在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是

中国大学MOOC: 在苯二氮?类药物（ ）位拼上三氮唑环，稳定性（ ），与受体亲和力（ ），活性显著增强。 苯二氮革类结合位点在脑内分布密度高的部位是( ) 苯二氮革类无关的作用是 下列哪些药物为苯二氮革类（） 将苯二氮结构中1，2位骈合甲基三氮唑环，并还含有氯苯基团的药物是（）。 苯二氮革类药的作用机制是 下列药物，具有三氮唑环的苯二氮卓类镇静催眠药（   ） 苯二氮革类的不良反应不包括（） 苯二氮革类的不良反应不包括（） 不属于苯二氮革类的药物是 对苯二氮革类的叙述，哪项不恰当（ ）。 属于苯并二氮杂革类的药物为（）。 分子中含有三氮唑环的苯并二氮卓类镇静催眠药的是（　） 唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑两类结构，下列哪些药物为三氮唑类唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑两类结构，下列哪些药物为三氮唑类（） 苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括（） 苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括（） 苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型（） 下述与苯二氮革类无关的作用是哪项（） 属于苯二氮革类镇静催眠药的是（）。 [药物化学]下列哪些药物为苯二氮革类