单选题

以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是

A. A 中药一级保护品种
B. B 中药二级保护品种
C. C 两者均是
D. D 两者均不是

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单选题
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A.A 中药一级保护品种 B.B 中药二级保护品种 C.C 两者均是 D.D 两者均不是
答案
单选题
对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。
A.生产假药 B.生产劣药 C.生产伪劣物种 D.生产伪劣中药材
答案
单选题
对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。
A.由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处 B.由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 C.由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处 D.由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
答案
单选题
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A.生产劣药论处 B.生产假药论处 C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药论处
答案
单选题
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()
A.生产劣药论处 B.生产假药论处 C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处
答案
单选题
《中药品种保护条例》对擅自仿制中药品种的行为的定性为()
A.侵犯商业秘密 B.侵犯国家秘密 C.生产假药 D.生产劣药
答案
单选题
下列以假药论处的情况是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B.药品成份的含量不符合国家药品标准 C.被污染的药品 D.未标明或者更改有效期的药品
答案
多选题
下列以假药论处的情况是()
A.将生产日期“11月18日”改为“12月30日“” B.药品表面霉迹斑斑 C.未经批准生产、进口 D.规定的主治功能是高血压但治疗哮喘效果更好
答案
单选题
下列以假药论处的情况是()
A.被污染的药品 B.超过有效期的药品 C.试生产期的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品
答案
多选题
以假药论处的情形包括()
A.必须批准而未批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.未标明有效期或者更改有效期的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.不注明或者更改生产批号的
答案
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