关于药动学的描述，不正确的是（ ）。
A. 非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程
B. 非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长
C. 非线性药动学中，AUC与剂量不成正比
D. 线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比
E. 线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
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关于药动学的描述，不正确的是（ ）。
A.非线性药动学中，药物的消除不遵守简单的一级动力学方程 B.非线性药动学中，药物的消除半衰期随剂量增加而延长 C.非线性药动学中，AUC与剂量不成正比 D.线性药动学中，血药浓度与体内药量成正比 E.线性药动学中，药物的消除遵从米氏方程
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关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是（）
A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B.口服吸收慢、不规则 C.药物浓度个体差异大 D.起效慢 E.肝代谢产物有活性
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关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是
A.血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除 B.口服吸收慢、不规则 C.药物浓度个体差异大 D.肝代谢产物有活性 E.起效慢
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关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）
A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B.口服吸收慢 C.药物浓度个体差异大 D.起效慢 E.肝代谢产物有活性
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关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是
A.口服吸收慢、不规则 B.药物浓度个体差异大 C.起效慢 D.肝代谢产物有活性 E.血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除
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关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）
A.口服吸收慢而不规则 B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作 C.血浆蛋白结合率高 D.生物利用度有明显个体差异 E.急需时，最好采用肌内注射
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关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）
A.口服吸收慢而不规则 B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作 C.血浆蛋白结合率高 D.生物利用度有明显个体差异 E.急需时，最好采用肌内注射
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关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是（）
A.小儿胃酸相对较低，胃排空时间较快，影响口服药物的吸收 B.小儿臀部肌肉不发达，故肌内注射后，油脂类药物吸收较好 C.小儿皮下脂肪少，且易发生感染，故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物 D.小儿药物的蛋白结合率比成人低 E.小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，使代谢减慢
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关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）
A.吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B.生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C.表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D.生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E.许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
答案
关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比 B.AUC与剂量不成正比 C.药物消除半衰期随剂量增加而延长 D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
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