药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
查看答案
相关试题
换一换
药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
答案
药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准（）
答案
药品广告的内容可以与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致（）
答案
国务院药品监督管理部]制定的《药品经营质量管理规范》是（）
A.药品经营管理与质量控制的基本准则 B.从事药品经营活动的法定要求 C.企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循 D.供药品经营企业任意选用的裁量性要求
答案
根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（）
A.药品经营许可证 B.批准文号 C.新药证书 D.GMP认证证书 E.药品生产许可证
答案
药品广告的内容应当真实、合法，一国务院药品监管管理部门核准的为准，不得含有虚假的内容（）
A.药品包装 B.药品标签 C.药品说明说 D.药品注册批件
答案
国务院药品监督管理部门（ ）。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
A.《药品生产管理规范》 B.《药品经营管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药品生产质量管理规范》
答案
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
答案
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（）
A.正确 B.错误
答案
热门试题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）
国务院药品监督管理部门是（）
国务院药品监督管理部门是
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
国务院药品监督管理部门是什么？
国务院药品监督管理部门负责审批（）
国务院药品监督管理部门负责审批（）
国务院药品监督管理部门负责审批（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门（）。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
国务院药品监督管理部门履行下列职责：（）
国务院药品监督管理部门是哪个部门？
国务院药品监督管理部门的职能是（）
国务院药品监督管理部门是哪个部门
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（）
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（）
使用微信扫一扫登录
