登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
简述非整倍体发生的主要机制
主观题
简述非整倍体发生的主要机制
查看答案
该试题由用户382****55提供
查看答案人数:49699
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户382****55提供
查看答案人数:49700
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
主观题
简述非整倍体发生的主要机制
答案
多选题
非整倍体的产生机制主要有()
A.减数分裂Ⅰ不分离 B.减数分裂Ⅱ不分离 C.有丝分裂不分离 D.染色体丢失
答案
单选题
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是()。
A.染色体断裂率 B.染色体位易位 C.染色体倒位 D.细胞分裂过程中染色体部分不分离 E.染色体发生核内复制
答案
多选题
整倍体异常产生机制主要有()
A.双雄受精和双雌受精 B.核内复制 C.染色体断裂 D.核内有丝分裂
答案
主观题
(名词解析)非整倍体
答案
单选题
下面哪项不是整倍体异常的产生机制()
A.双雄受精 B.双雌受精 C.核内复制 D.染色体断裂 E.核内有丝分裂
答案
多选题
整倍体异常主要有()
A.二倍体 B.亚二倍体和超二倍体 C.三倍体 D.四倍体
答案
主观题
染色体数目变异包括非整倍体、()、()、()和(),最多见的()。
答案
判断题
细胞中具有69条染色体,属于非整倍体畸变()
答案
主观题
何谓二倍体肿瘤、非整倍体肿瘤和DNA指数?
答案
热门试题
引起非整倍体和多倍体改变的致突变物是
三价体存在于()、()等非整倍体的减数分裂中。
胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。()
胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。()
整倍体突变?
简述扭伤发生的机制。
非整倍体畸形是妊娠早期流产的主要原因之一,因此对于妊娠早期反复流产的夫妇,应建议双方检测染色体。()
简述腹泻的发生机制
简述ARF的发生机制。
对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()
对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是
简述声音异常的发生机制。
简述裂隙现象的发生机制?
简述裂隙现象的发生机制
用于常见染色体非整倍体异常产前诊断的FISH是一项什么样的技术()
下列细胞中哪些是整倍体?( ):
简述访问控制的主要机制
简述肾性贫血的发生机制。
简述应激性溃疡的发生机制。
简述急性肾盂肾炎的主要病变特点及患者临床表现的发生机制。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP