沃诺拉赞发挥抑酸作用的主要作用机制是（ ）
A. 在胃内直接中和胃酸
B. 竞争性拮抗胃壁细胞H2受体
C. 不可逆抑制H＋－K＋－ATP酶活性
D. 激动前列腺素E2受体
E. 竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子
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沃诺拉赞发挥抑酸作用的主要作用机制是（ ）
A.在胃内直接中和胃酸 B.竞争性拮抗胃壁细胞H2受体 C.不可逆抑制H＋－K＋－ATP酶活性 D.激动前列腺素E2受体 E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子
答案
沃诺拉赞的作用特点是
A.促进溃疡修复愈合，增加胃黏膜前列腺素的分泌，增强胃黏膜屏障 B.为钾离子竞争性酸抑制剂，作用无需酸的激活 C.是前列腺素的类似物，还具有终止早孕作用 D.对幽门螺杆菌有直接或间接的抑制作用 E.可选择性激活位于肠上皮细胞顶膜的2型氯离子通道
答案
沃诺拉赞抑制胃酸分泌的机制是（ ）。
A.阻断H2受体 B.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子 C.阻断M受体 D.阻断胃泌素受体 E.直接抑制胃酸分泌
答案
米索前列醇发挥抑酸作用的主要作用机制是（ ）
A.在胃内直接中和胃酸 B.竞争性拮抗胃壁细胞H2受体 C.不可逆抑制H＋－K＋－ATP酶活性 D.激动前列腺素E2受体 E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子
答案
奥美拉唑抑酸作用机制（）
A.阻断H2受体 B.阻断M受体 C.抑制胃黏膜壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性 D.阻断胃泌素受体
答案
沃诺拉赞可以
A.在胃内直接中和胃酸 B.竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H受体结合，抑制基础胃酸分泌及由组胺和食物刺激后引起的胃酸分泌 C.抑制H+，K+-ATP酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断了胃酸分泌的最后步骤 D.与前列腺素E受体结合，降低胃壁细胞的胃酸分泌 E.竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性抑制，从而抑制胃酸分泌
答案
不参与抑酸作用的受体是（）不参与抑酸作用的受体是（）
A.H1受体 B.H2受体 C.PG受体 D.胃泌素受体 E.M受体
答案
知识点：抑酸药物抑酸作用最强的药物是
A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.西咪替丁 D.奥美啦唑 E.兰索拉唑
答案
耐信抑酸作用更强，主要依赖于（）
A.首过清除率低 B.AUC更大 C.具有较高的血药浓度 D.内在清除率更低
答案
喹诺酮类药物的主要作用机制是
A.干扰细菌细胞壁合成 B.损伤细胞膜 C.影响细菌蛋白质的合成 D.抑制细菌核酸的形成 E.抑制二氢叶酸合成酶
答案
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米诺环素的主要抗菌作用机制是（）。
米诺环素的主要抗菌作用机制是（）
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喹诺酮类抗菌药的主要作用机制是（）
目前抑酸作用最强的药物是（）
下列抑酸作用最强的药物是（）
不参与抑酸作用的受体是（）
奥美拉唑的作用机制是奥美拉唑的作用机制是（）
维拉帕米的主要作用机制是（）
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