[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
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[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须注明
A.产地 B.品名 C.化学成分 D.调出单位 E.日期
答案
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A.说明书 B.注册商标 C.检验报告 D.质量合格标志 E.专用许可证明
答案
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.质量、销量和信誉程度 C.质量、疗效和市场占有率 D.质量、疗效和反应 E.产量、销量和竞争能力
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
A.药理标准 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
《中华人民共和国药品管理法》（）实施
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
[卫生法规]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）
医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
《中华人民共和国药品管理法》明确规定
《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
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