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某药品广告内容超出国家食品药品监督管理总局批准的说明书,但是客观真实,因此符合《中华人民共和国药品管理法》的规定。()

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判断题
某药品广告内容超出国家食品药品监督管理总局批准的说明书,但是客观真实,因此符合《中华人民共和国药品管理法》的规定。()
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局网站是
A.www.nhfpc.gov.cn B.www.who.int C.www.cfda.gov.cn D.www.dxy.cn E.www.cpa.org.cn
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
答案
单选题
国家食品药品监督管理总局隶属于
A.国务院 B.卫生和计划生育委员会 C.国家中医药管理局 D.国家工商行政管理总局 E.国家发展和改革委员会
答案
判断题
在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前,各省(区、市)食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意()
答案
单选题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是
A.药典 B.药品注册标准 C.中药饮片炮制规范 D.中药材种植规范 E.部颁标准
答案
单选题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人的特定药品标准是()
A.中国药典 B.药品注册标准 C.行业标准 D.炮制规范
答案
多选题
国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
A.新的中药材及其制剂,中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂,生物制品 C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
答案
单选题
由国家食品药品监督管理总局批准的国产保健食品批准证书有效期()。
A.三年 B.四年 C.五年 D.六年
答案
单选题
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括
A.药品、医疗器械质量管理规范认证 B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可 C.药品委托生产行政许可 D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
答案
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