国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（）

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是（） [药事管理与法规]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过（） 生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 对药品生产企业的新药品种设立的监测期为 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依法制定的__________组织生产 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）