耐信片剂40mg/d和20mg/d短期治疗安慰剂对照研究显示，两种剂量的不良反应，正确的是（）
A. 两种剂量的不良反应相似
B. 发生率较高
C. 有明显的剂量依赖性
D. 全部都对
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耐信片剂40mg/d和20mg/d短期治疗安慰剂对照研究显示，两种剂量的不良反应，正确的是（）
A.两种剂量的不良反应相似 B.发生率较高 C.有明显的剂量依赖性 D.全部都对
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耐信40mg/d和20mg/d短期治疗安慰剂对照研究显示，两种剂量的不良反应比较（）
A.两种剂量的不良反应相似 B.发生率较低 C.无明显的剂量依赖性 D.全部都对
答案
在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（）
A.是对病人的一种欺骗 B.是违背人道主义原则的 C.是违背知情同意权原则的 D.是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体实验中广泛使用 E.在严格控制并不损害病人利益的范围内使用这一方法，是合乎医学道德的
答案
临床试验中采用安慰剂对照可
A.消除来自于医生心理因素对治疗的影响 B.保证非随机试验具有可比性 C.防止出现治疗本身所产生的效应 D.进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较 E.消除来自于受试对象心理因素对治疗的影响
答案
临床试验中采用安慰剂对照，可
A.消除来自于医生心理因素对治疗的影响 B.保证非随机试验具有可比性 C.防止出现治疗本身所产生的效应 D.进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较 E.消除来自受试对象心理因素对治疗的影响
答案
临床试验中采用安慰剂对照，可以
A.保证非随机试验具有可比性 B.防止出现治疗本身所产生的效应 C.便于进行主动接受治疗与未治疗的比较 D.用于两种外形相似的治疗药物的疗效比较 E.消除来自于受试对象心理因素对疗效的影响
答案
另一项包括375位患者参加的为期（）的研究表明，耐信40mg，20mg不良反应和安慰剂相比无显著差异
A.1个月 B.6个月 C.12个月 D.24个月
答案
在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）。
A.本试验证实A药有效 B.本试验证实A药无效 C.差异可能有机会引起 D.因为样本大小不同，两组比较没有意义 E.差异可能在1％水平有显著性
答案
在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）
A.本试验证实A药有效 B.本试验证实A药无效 C.差异可能有机会引起 D.因为样本大小不同，两组比较没有意义 E.差异可能在1％水平有显著性
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在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此
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在人体实验中，采用对照组、安慰剂和双盲法
进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是
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试验用的标准品、对照药品或安慰剂由( )提供
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