与伏立康唑合用，可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是（）。
A. 利福平
B. 西沙必利
C. 钙通道阻滞剂
D. 氟胞嘧啶
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与伏立康唑合用，可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是（）。
A.利福平 B.西沙必利 C.钙通道阻滞剂 D.氟胞嘧啶
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与伏立康唑合用，可增加Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速风险的药物是（）
A.利福平 B.西沙必利 C.钙通道阻滞剂 D.氟胞嘧啶 E.华法林
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QT间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用（）
A.美西律 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.毛花苷C E.异丙肾上腺素
答案
先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速，下列哪项是错误的？（）
A.及时纠正诱因，如电解质紊乱 B.发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律 C.β受体阻滞剂可作为首选药物，急性期即可开始应用，应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量（静息心率维持在50～60次/分） D.可考虑抗心律失常药物联合治疗，如β受体阻滞剂联合胺碘酮
答案
先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速，下列哪项是错误的（）
A.及时纠正诱因，如电解质紊乱、停用延长QT间期的药物等 B.发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律 C.受体阻滞剂可作为首选药物，急性期即可开始应用，应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量（静息心率维持在50～60次/分） D.可考虑抗心律失常药物联合治疗，如受体阻滞剂联合胺碘酮
答案
多潘立酮与下列哪些药物合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险（ ）
A.伏立康唑 B.克拉霉素 C.胺碘酮 D.奥美拉唑 E.泮托拉唑
答案
与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速发生风险的是（）
A.阿托品 B.奥美拉唑 C.普鲁卡因 D.西咪替丁 E.伏立康唑
答案
转复长QT间期所致尖端扭转型室速的最适宜药物是（ ）。
A.肾上腺素 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.硫酸镁 E.胺碘酮
答案
与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是（ ）。
A. B. C. D. E.
答案
Q-T间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用（）
A.美西律 B.胺碘酮 C.利多卡因 D.西地兰 E.异丙肾上腺素
答案
热门试题
Q-T间期延长的尖端扭转型室速起搏前选用
可发生Q-T间期延长和尖端扭转型室速的有（）
下列药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的是（ ）。
有可能引起尖端扭转型室速或心电图Q - T间期延长危险的抗过敏药是（ ）
有引起尖端扭转型室速或Q-T间期延长的危险的抗过敏药是
有可能引起尖端扭转型室速或心电图Q-T间期延长危险的抗过敏药是
有可能引起尖端扭转型室速或心电图Q-T间期延长危险的抗过敏药是
利福平与伏立康唑禁止联用。()
尖端扭转型室性心动过速
尖端扭转型室速
尖端扭转型室速
针对该患者及家庭成员宜采取的措施正确的是（提示：入院后查UCG正常，心电图示QT间期520毫秒，Holter记录到室性期前收缩后尖端扭转型室性心动过速发作）
尖端扭转型室速禁用（）
尖端扭转型室性心动过速常首选（）。
尖端扭转型室速，可选用（）。
尖端扭转型室速可选用（）
（名词解析） 尖端扭转型室速
尖端扭转型室速治疗首选（）
尖端扭转型室速可选用
伏立康唑的代谢与排泄特点是（）。
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