购进兽药必须进行（）。
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购进兽药必须进行（）。
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兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有()
A.兽药合格证 B.兽药生产许可证 C.兽药经营许可证 D.兽药制剂许可证
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某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售伪劣兽药，故对其进行处罚。该兽药门市部不服处罚决定而申请复议，并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的，而该厂有产品检验合格证。在此案中，正确的选择是（）
A.某兽药门市部作为复议申请人，兽药厂作为第三人 B.兽药厂作为复议申请人，某兽药门市部作为第三人 C.某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人 D.某兽药门市部和兽药厂都存在作为申请人或者第三人的可能
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兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的（）进行审核，并与供货单位签订采购合同
A.生产许可证 B.企业资质 C.资质 D.生产经营许可证
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A为一兽药经营企业，其必须具备与所经营的兽药（）
A.相适应的兽药技术人员 B.相适应的营业场所、设备 C.相适应的质量管理机构 D.相适应的仓库设施 E.以上都是
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兽药监察机构在进行兽药抽样时，抽样人员不得少于()。
A.1人 B.2人 C.3人 D.4人
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销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。
A.向购买者说明兽药的功能主治 B.向购买者 C.向购买者提供兽药的批准文号 D.向购买使用者说明兽药的功能主治 E.向购买者
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销售兽药时，不必须向购买者说明兽药的（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药
A.优点 B.功能主治 C.用法 D.用量 E.注意事项
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兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）
A.人员培训 B.兽药质量评估记录 C.兽医行政管理部门的监督检查情况记录 D.环境卫生的管理制度 E.不合格兽药和退货兽药的处理记录
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兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
A.应该与兽药说明书内容相同，不得有错误 B.必须与兽药说明书内容一致，不得有误导 C.必须与兽药说明书内容近似，不得有错误 D.必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
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兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的相关情况进行审核，并与供货单位签订釆购合同，不需审核的是
兽药产品（原料药除外）必须（）标签。
兽药产品（原料药除外）必须（）标签
兽药产品(原料药除外)必须标签
经营兽药的企业必须具备的条件是（）
兽药广告的内容不在农业部规定要求之列的是（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号
以非兽药冒充兽药的属假兽药
兽药生产企业必须具备的物质条件包括哪些？
兽药经营许可证的有效期为（）。有效期届满，需要继续经营兽药的，必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证
兽药经营许可证的有效期为。有效期届满，需要继续经营兽药的，必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证
兽药经营许可证的有效期为( )。有效期届满,需要继续经营兽药的,必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证
兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括（）。
兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括()
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
不属于中兽药说明书必须注明的内容是
研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
兽药经营企业是指经营兽药的（）。
《兽药管理条例》新兽药是指（）
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