吗啡的6位羟基

6位异戊烯基与7位羟基形成呋喃环的香豆素类化合物称为 具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是（） 6位异戊烯基与7位羟基形成吡喃环的香豆素类化合物称为（） 2，3位无双键，3位有羟基（）。 2，3位无双键，3位无羟基（）。 2，3位有双键，3位有羟基（）。 2，3位有双键，3位无羟基（）。 地西泮的3位羟基代谢产物是（） 3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是()。 去除四环素的C-6位甲基和 C-6 位羟基，7位引入二甲氨基，使其稳定性增加的四环素类药物是( )。 地西泮的3位羟基代谢产物是（   ） 10位为羟基的抗疟药是（） 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ） 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是() 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（） 黄酮母核2、3位有双键，3位有羟基者是 黄酮母核2、3位有双键，3位无羟基者是 是红霉素6位羟基的衍生物，在胃中稳定，对支原体和衣原体均有效的是 甲型强心苷元的()位上都有羟基。