疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？

接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的。应当依照预防接种工作规范的及时处理，并 接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（） 接种疫苗后发生的预防接种异常反应属于。 预防接种的异常反应指 预防接种的异常反应指（）。 预防接种异常反应是指（　　）。 预防接种异常反应是指（　　）。 疑似预防接种异常反应在发现后（）内报告率≥90%。 预防接种后异常反应有（） 预防接种异常反应 在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属不良反应的是？（） （）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。 责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。 接种单位及其工作人员发现疑似预防接种异常反应如何报告？ 预防接种异常反应包括（） 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是（　　）。 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是（） 什么是预防接种异常反应？ 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中疑似预防接种异常反应分类代码包括（） 发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问，以下内容中哪一项不需要报告?()