位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是
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位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是
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位于X染色体上有显性致病基因引起的疾病是（）
A.染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X链锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传
答案
致病基因位于X染色体上的遗传病有（）
A.红绿色盲 B.血友病A C.苯丙酮尿症 D.白化病 E.血友病C
答案
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因
答案
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（）
A.隐性雌性个体与显性雄性个体交配 B.隐性雌性个体或杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体交配 C.显性雌性个体与隐性雄性个体 D.杂合显性雌性个体与杂合显性雄性个体杂交
答案
下面哪个是X染色体显性遗传疾病
A.Alport综合征 B.婴儿型多囊肾 C.糖尿病 D.高血脂
答案
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
以下明确为单基因常染色体显性遗传的肾脏疾病是
A.Fanconi综合征 B.近端肾小管性酸中毒 C.成人型多囊肾 D.慢性间质性肾病 E.肾淀粉样变
答案
热门试题
目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上（）
选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。
选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。
与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）
基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上（）
抑癌基因RB位于染色体上（）
ras基因位于人类第几号染色体上（）
人类MHC基因位于第几对染色体上()
bcl基因位于人类第几号染色体上（）
053基因位于人类第几号染色体上（）
人类MHC基因位于第几对染色体上（ ）
是常染色体显性遗传的疾病（）。
是常染色体显性遗传的疾病 ( )
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）。
多发性内分泌肿瘤Ⅰ型（MEN1）是常染色体显性遗传性疾病，其基因定位于（）
ABO遗传基因位于第几号染色体上（）
人G-CSF基因位于几号染色体上
基因位于同一染色体上的现象称为（ ）。
下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）
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